*实验室*

Lab & Experiment
您的位置:主页 > *实验室* > 实验操作 >

Friedel-Crafts酰基化制备芳香酮

发布日期:2013-01-11 20:43 来源:网络 作者:网络 浏览次数:

 

  芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应,得到芳香酮:

  这是制备芳香酮类最重要的方法之一,在酰基化中不发生烃基的重排。


反应机理


反应实例

参考文献

[1] Y. Yamase, Bull.Chem. Soc., Japan, 1961, 34, 480.
[2] R. Corriu, Bull. Soc. Chim., France, 1965, 821.
[3] S. E. Rasmussen, N. C. Broch, Acta Chem. Scand., 1966, 20, 1351.
[4] W. R. Edward Jr., E. C. Sibelle, J. Org. Chem., 1963, 28, 674.
[5] F. Uhlig, H. R. Snyder, Avd. Org. Chem., 1960, 1, 35.
[6] W. M. Schubert, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5462.
[7] E. Berliner, Org. Reactions, 1949, 5, 229.

微信扫码 关注我们

  • 24小时咨询热线

    24小时咨询热线

  • 移动电话

Copyright © 2007-2024 AgroIPM. All Rights Reserved 地址:河南省新乡市华兰大道东段 备案号:豫ICP备15013081号-4 网站地图