1 菌种的培养
大部分真菌可以采用PDA培养培养。部分真菌有其特别的最适培养基,如辣椒疫霉病菌,可以采用PDA培养,但其最适培养基为CA培养基。真菌在最适培养基上生长可以获得较好的生长状态,并可以有效避免其它菌株的污染,这一点在菌种培养中要加以注意。特殊需要,如要获得真菌孢子或真菌的变异体,会采用特殊的培养基和特殊的培养条件。应根据不同的菌种选用不同的培养基和培养条件。
大部分细菌可以采用牛肉膏蛋白胨培养基(NA)或LB培养基培养。
2 菌种的保存
真菌和细菌的保存方法很多,实验室常用的保存方法采用试管斜面低温保存。根据菌种选择培养基。将制作好的固体培养基盛装于20mL试中,盛装量约为1/3试管长度,管口用棉花塞塞紧,用报纸包裹管口部分并扎紧。采用3.7中方法灭菌后趁热取出,制成斜面,斜面长度以不超过试管长度1/2为宜。待培养基完全冷却后可以实施接种。真菌转接培养72h,细菌转接培养24h,检查斜面菌株生长情况,挑选生长良好的菌株保存于4℃冰箱中。
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