一、材料
菌株、滤纸、培养皿(灭菌)、镊子、菌种保存管(灭菌)、(滤纸)打孔器
二、方法步骤
1.圆形滤纸片的制备
用(滤纸)打孔器将滤纸制备成直径为5mm的圆形滤纸片,放入培养皿中,高压灭菌备用。
2.菌种活化
用镊子(在酒精灯上灭菌)将灭菌的滤纸片贴在含有培养基的平板上(离皿中心约2/3处),注意一定要单张滤纸片放置,可以放置一圈,待滤纸片放置完毕后,再将至少培养一代的菌株转接在该平板上中央,置于25℃恒温培养箱中培养。以下为示意图。
3.菌种干化
在培养3~5 d后,菌种菌落生长覆盖过滤纸片,此时培养即可停止。用镊子(在酒精灯上灭菌)将培养皿中的滤纸片揭起来放在另一个灭过菌的干燥培养皿中,分开放置使菌碟不至于粘在一起,然后再培养皿盖子上做标记,用保鲜膜(或ParaFilm)将培养皿包起来,放在室温下自然干燥晾干。
4.菌种保存
放置大约一周左右,待含有真菌的滤纸片晾干时,用镊子(在酒精灯上杀菌)将滤纸片放在菌种保存管(灭菌)中,在保存管上注明菌种名称放于4℃条件下保存即可。
注意:不同菌株之间使用镊子一定要在酒精灯上杀菌,避免菌株之间出现交叉污染。
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