发布日期：2026-01-20 22:20 浏览次数：
| 比较维度 | 核基因组（Nuclear genome） | 线粒体基因组（Mitogenome） |
|---|---|---|
| 细胞定位 | 细胞核，染色体上 | 线粒体基质，游离或附着于内膜 |
| 遗传方式 | 双亲遗传（受精融合） | 绝大多数植物为母系遗传（少数双-父系） |
| 基因组大小 | 通常 200 Mb–20 Gb；多染色体（拟南芥 125 Mb，小麦 16 Gb） | 巨大变化区间：22 kb（红树科）–11.7 Mb（西伯利亚落叶松）；单环/多环/线状/分枝/网状 |
| 倍性水平 | 二倍体或多倍体，染色体成对存在 | 单倍体，每个线粒体含 10–100 拷贝 |
| 染色体结构 | 真核线性染色体，端粒-着丝粒-组蛋白 | 通常为环状 DNA（植物中常呈“主环+亚环”动态重组） |
| 编码容量 | 2–5 万个蛋白基因，占比 <5%；大量非编码、重复、调控序列 | 30–60 个蛋白基因，占比 6–15%；其余为重复、内含子、外来片段 |
| 基因功能 | 发育、代谢、抗逆、次生代谢等“全功能” | 主要与氧化磷酸化、呼吸链、细胞程序性死亡相关 |
| 重复序列 | 转座子、LTR、串联重复丰富，可占 70% 以上 | 散在重复、SSR、叶绿体迁入片段极多；部分植物含 40 kb 级大重复 |
| 内含子 | 普遍存在于蛋白基因 | 部分基因含庞大顺式-反式剪接内含子（nad1 可达 5 个） |
| RNA 编辑 | 极少 | 植物特有：C→U（偶尔 U→C）编辑，数百位点；可制造起始/终止密码子 |
| 重组与动态 | 减数分裂同源重组 | 高频分子内/间重组，产生“主环-亚环”多态；可瞬时改变基因顺序 |
| 进化速率 | 综合位点：中性速率约 1×10⁻⁹ 替换/位点/年 | 同义位点速率极低（1×10⁻⁹–10⁻¹⁰），但结构变异速率高；常用于高阶系统发育 |
| 水平基因转移 | 极少 | 频繁捕获叶绿体、核、病毒甚至其他线粒体序列 |
| 研究用途 | 物种形成、适应性、经济性状定位、全基因组育种 | 物种/品种快速鉴定、母系谱系地理、雄性不育（CMS）机制、细胞器互作 |
